fda是美国食品药品管理局food and drug administration的简称，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
口罩出口美国地区需要做fda认证，口罩分为民用以及医用的类别，不同的的类别选择的模式不同，如果是民用的需要按照一类医疗器械进行fda注册，医用的就要按照二类医疗器械办理fda注册。
口罩美国fda认证需要多久
classi产品fda注册周期一般为2-3周（包含fda年金支付时间），注册完成后立即获得owner/opteratornumber和listingnumber,90天内fda系统自动分配registrationnumber,产品可以进入美国海关。
fda认证的真实性查询办法：
1 如果是美国fda注册查询，其后成功注册后，会有一个注册号码，企业客户可根据账号密码，登录fda官网，输入注册后查询。
2 fda检测查询。fda检测后出来的是一份检测报告。企业客户可通过检测报告报告编码进入该第三方机构官网查询。
口罩出口新消息：
商务部昨晚发布公告：在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放
口罩是其在佩戴者的嘴和鼻子之间形成物理屏障并且在直接环境中产生潜在的污染物，可以帮助阻挡可能含有细菌（病毒和细菌）的大颗粒飞沫，飞溅，喷雾或飞溅，防止其进入口鼻，面罩还可以帮助减少唾液和呼吸道分泌物暴露给他人，口罩作为人类的保护面罩，在出口美国时需要办理fda认证。
医用口罩fda认证
口罩是其在佩戴者的嘴和鼻子之间形成物理屏障并且在直接环境中产生潜在的污染物，可以帮助阻挡可能含有细菌（病毒和细菌）的大颗粒飞沫，飞溅，喷雾或飞溅，防止其进入口鼻，面罩还可以帮助减少唾液和呼吸道分泌物暴露给他人，口罩作为人类的保护面罩，在出口美国时需要办理fda认证。
口罩办理fda认证注意事项：
1.可能包括标记为手术，激光，隔离，牙科或医疗程序面罩的面罩。
2.可以帮助防止暴露于微生物，体液和空气中的大颗粒。
3.设计用于松散地覆盖口腔和鼻子，但尺寸不适合个人佩戴。
4.可能有助于防止患者接触佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。
5.具有在医疗保健环境中使用的特定使用说明，警告和限制
6.niosh是否通过认证
fda注册要求工厂审核吗？
fda在注册时不进行工厂检查的，但是注册完成后每年fda会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被fda抽到后会接到fda的通知，通知会包含检查的时间，目的，联系等信息。
fda注册的周期一般多久？
classi产品fda注册周期一般为2-3周（包含fda年金支付时间），注册完成后立即获得owner/opteratornumber和listingnumber,90天内fda系统自动分配registrationnumber,产品可以进入美国海关。
口罩办理fda认证流程：
1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请fda的产品及材料.
2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价
3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品
4、样品测试——测试将依照所适用的fda标准进行
5、测试完成后提供fda认证报告。
fda认证的周期一般多久？
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